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| 韩国Boditech Diagnostics Inc生产的i-CHROMATM免疫荧光分析仪及CRP试剂盒已于2007年7月13日通过美国FDA 510（K）认证，认证号：K062981。 适用范围：i-CHROMATM CRP Test是一种体外诊断试剂，与i-CHROMATM Reader免疫荧光分析仪一起使用，应用免疫荧光法检测全血和血清中的C反应蛋白。它的检测有助于组织损伤、感染、炎症程度的评估。 2007年8月10日 |
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